Haloalkanes għandhom firxa rikka ta 'proprjetajiet kimiċi, primarjament jinvolvu reazzjonijiet ta' sostituzzjoni u eliminazzjoni. Jistgħu wkoll jgħaddu minn tnaqqis u reazzjonijiet mal-metalli.
Speċifikament:
Reazzjonijiet Kimiċi ewlenin
Reazzjoni ta' Sostituzzjoni (Idroliżi)
Din hija l-aktar reazzjoni bażika ta 'haloalkanes, u l-haloalkanes kollha jistgħu jgħaddu minn din ir-reazzjoni.
Kundizzjonijiet ta 'Reazzjoni: Soluzzjoni milwiema ta' NaOH, tisħin
Natura Tkissir tal-Bond: Meta tkisser ir-rabta C-X, l-atomu tal-aloġenu (X) jiġi sostitwit bi grupp idrossiliku (-OH).
Ekwazzjoni tar-Reazzjoni:
R−X + NaOH →
△ Ilma
R−OH + NaX
R−X+NaOH
Ilma
△
R−OH+NaX (R jirrappreżenta grupp ta' idrokarburi)
Tipi oħra: Minbarra l-idroliżi, haloalkanes jistgħu wkoll jgħaddu minn sostituzzjoni alkoxy biex jiffurmaw eteri, sostituzzjoni cyano biex itawwal il-katina tal-karbonju, ammonoliżi biex jiffurmaw amini, u reazzjoni b'soluzzjoni ta 'alkoħol tan-nitrat tal-fidda biex jiffurmaw preċipitati tal-alid tal-fidda. Dan ir-riżultat jista 'jintuża biex jidentifika t-tipi ta' haloalkanes.
Reazzjoni ta 'Eliminazzjoni (jew Eliminazzjoni ta' Idrokarburi) Taħt kundizzjonijiet speċifiċi, molekula żgħira tiġi eliminata biex tifforma idrokarburi mhux saturat. Japplikaw rekwiżiti strutturali.
Kundizzjonijiet ta 'Reazzjoni: Soluzzjoni ta' alkoħol NaOH, tisħin
Rekwiżiti Strutturali: L-atomu tal-karbonju ħdejn l-atomu tal-karbonju marbut mal-atomu tal-aloġenu għandu jkollu atomu tal-idroġenu. Pereżempju, CH₃Cl u (CH₃)₃CCH₂Cl ma jistgħux jgħaddu minn reazzjonijiet ta 'eliminazzjoni.
Essenza tat-tkissir tal-bonds: Tkissir simultanju ta' bonds C-X u bonds C-H li jmissu magħhom, billi titneħħa l-molekula żgħira HX.
Ekwazzjoni tar-reazzjoni:
RCH₂CH₂X + NaOH →
△ Alkoħol
RCH=CH₂ + NaX + H₂O
RCH₂CH₂X + NaOH
Alkoħol
△ RCH=CH₂ + NaX + H₂O
Deskrizzjoni tal-prodott: Jekk il-karbonju maġenb il-molekula huma kollha mwaħħla ma' atomi ta' aloġenu, tista' tiġi ffurmata diene jew bond triplu tal-karbonju{0}}karbonju, skont ir-regola ta' Zaitsev.