Il-proprjetà kimika ewlenija tal-idrokarburi aromatiċi hija l-aromatiċità tagħhom. B'mod ġenerali, juru stabbiltà strutturali, jgħaddu faċilment minn reazzjonijiet ta 'sostituzzjoni elettrofiliċi, u huma inqas suxxettibbli għal reazzjonijiet ta' żieda u ossidazzjoni. Proprjetajiet speċifiċi huma kif ġej:
Karatteristika tal-qalba: Reazzjonijiet ta' Sostituzzjoni Elettrofilika
Din hija l-aktar reazzjoni tipika ta 'idrokarburi aromatiċi. Matul ir-reazzjoni, tiġi ppreservata struttura ta 'ċirku tal-benżina stabbli. Tipi komuni jinkludu:
Nitrazzjoni: Il-benżin jirreaġixxi ma 'aċidu nitriku kkonċentrat taħt katalisi ta' aċidu sulfuriku konċentrat u tisħin biex jipproduċi nitrobenżin. Din hija reazzjoni ta 'sostituzzjoni karatteristika ta' idrokarburi aromatiċi.
Sulfonazzjoni: Reazzjoni b'aċidu sulfuriku kkonċentrat, fejn l-atomi tal-idroġenu fiċ-ċirku tal-benżin huma sostitwiti bi gruppi tal-aċidu sulfoniku (-SO₃H). Ir-reazzjoni hija riversibbli u tista 'tintuża għall-protezzjoni tal-lokalizzazzjoni taċ-ċirku tal-benżin.
Aloġenazzjoni: Taħt il-katalisi ta 'aċidi Lewis (bħal FeCl₃), l-atomi tal-idroġenu fiċ-ċirku tal-benżin huma sostitwiti b'aloġeni biex jipproduċu idrokarburi aloaromatiċi.
Franċiż-Reazzjoni tas-Snajja: Inkluż l-alkilazzjoni u l-aċilazzjoni, l-introduzzjoni ta 'gruppi alkil jew aċil fiċ-ċirku tal-benżin taħt katalisi AlCl₃ huwa metodu importanti għall-preparazzjoni ta' ketoni aromatiċi u alkylbenzenes. Madankollu, l-alkilazzjoni hija suxxettibbli għal riarranġament.
Effett Direttiv: Sostituenti eżistenti fuq iċ-ċirku tal-benżin jinfluwenzaw il-pożizzjoni u r-reattività ta 'sostituzzjonijiet sussegwenti: Elettron-gruppi li jagħtu donazzjoni (bħal methyl u hydroxyl) jattivaw iċ-ċirku tal-benżin, b'mod preferenzjali jikkawżaw sostituzzjoni fil-pożizzjoni orto/para; elettron-gruppi li jirtiraw (bħal nitro u carboxyl) jiddiżattivaw iċ-ċirku tal-benżin, b'mod preferenzjali jikkawżaw sostituzzjoni fil-pożizzjoni meta; l-aloġeni huma każ speċjali, li jiddiżattivaw iċ-ċirku tal-benżin iżda xorta jirriżultaw f'sostituzzjoni orto/para-diretta.
Reazzjonijiet ta 'Żieda: Is-sistemi konjugati ta' idrokarburi aromatiċi huma stabbli, u jeħtieġu kundizzjonijiet stretti għaż-żieda, u l-proċess ta 'żieda spiss ifixkel l-istruttura aromatika.
Idroġenazzjoni Katalitika: Il-benżin, taħt temperatura u pressjoni għolja u b'katalizzatur, jista 'jżid kompletament l-idroġenu biex jifforma cyclohexane; idrokarburi aromatiċi ikkondensati-ring bħan-naftalina u l-antraċen huma aktar suxxettibbli għal żieda mill-benżina, b'mod preferenzjali jirreaġixxu fil-pożizzjoni aktar reattiva.
Aloġenazzjoni fotokimika: Il-benżin jista 'jżid il-kloru taħt irradjazzjoni ħafifa biex jifforma hexachlorocyclohexane, aktar milli jgħaddi minn reazzjoni ta' sostituzzjoni.