Proprjetajiet kimiċi tal-alkani (idrokarburi alifatiċi saturati)
L-alkani għandhom l-atomi kollha tal-karbonju tagħhom konnessi b'rabtiet singolu, li jagħmluhom strutturalment stabbli. Huma jgħaddu prinċipalment mir-reazzjonijiet li ġejjin:
Reazzjonijiet ta 'sostituzzjoni: Taħt id-dawl, l-atomi tal-idroġenu fl-alkani jistgħu jiġu sostitwiti b'aloġeni, li jipproduċu haloalkanes u alidi tal-idroġenu. Ir-reazzjoni ta' sostituzzjoni bejn il-metan u l-kloru hija eżempju tipiku, li tipproċedi pass pass biex tagħti prodotti ta' sostituzzjoni multipli.
Reazzjoni ta 'ossidazzjoni (kombustjoni): L-alkani huma kombustibbli, u l-kombustjoni sħiħa tipproduċi dijossidu tal-karbonju u ilma. Il-formula ġenerali hija: CnH2n + 2 + 3n + 1 2 O2= = = (tqabbid) nCO 2 + (n + 1)H2OC nCO 2 + (n+1)H2O. Il-metanu jinħaraq bi fjamma blu ċar u ma jirreaġixxix ma 'soluzzjoni aċiduża ta' permanganat tal-potassju f'temperatura tal-kamra (l-ebda fenomenu ovvju).
Reazzjoni tal-qsim: F'temperaturi għoljin, l-alkani jgħaddu minn ksur tal-katina u deidroġenazzjoni biex jipproduċu alkani u alkeni b'numri tal-karbonju aktar baxxi. Din hija reazzjoni ewlenija fil-produzzjoni petrokimika. 1. Ċiklu ta' Deidroġenazzjoni: C6-C8 straight-alkani katina jistgħu jgħaddu minn ċiklizzazzjoni ta' deidroġenazzjoni biex jiffurmaw idrokarburi aromatiċi bbażati fuq il-benżin.
Proprjetajiet Kimiċi tal-Alkenes (li fihom karbonju-karbon double bonds, idrokarburi alifatiċi mhux saturati)
L-istrutturi ta' rbit doppju huma reattivi ħafna u jistgħu jgħaddu minn diversi tipi ta' reazzjonijiet:
Reazzjonijiet ta 'ossidazzjoni: Kombustibbli, li jipproduċu fjamma qawwija bid-duħħan iswed; il-bond doppju jista 'jiġi ossidizzat minn permanganat tal-potassju aċiduż, u jikkawża li s-soluzzjoni aċiduża tal-permanganat tal-potassju tiddekolorizza.
Reazzjonijiet ta 'Żieda: Atomi tal-karbonju mhux saturati jistgħu jikkombinaw direttament ma' atomi/gruppi oħra biex jiffurmaw komposti ġodda. Reazzjonijiet tipiċi jinkludu:
Żieda bil-bromin: Decolorizes ilma tal-bromin/bromin f'soluzzjoni ta 'tetrachloride tal-karbonju. Il-formula tar-reazzjoni hija:
CH₂=CH₂ + Br₂ → CH₂Br−CH₂ =CH₂ + Br₂ →CH₂Br−CH₂ Br jirreaġixxi ma 'l-idroġenu biex jifforma alkani, bl-idroġenu klorur biex jifforma idrokarburi klorinati, u bl-ilma biex jifforma alkoħol għall-produzzjoni ta' ethanol (metodu industrijali).
Polimerizzazzjoni ta 'żieda: Taħt l-azzjoni ta' katalizzatur, bonds doppji jinfetħu, li jirriżultaw f'polimerizzazzjoni biex jiffurmaw komposti ta 'piż molekulari għoli, bħall-polimerizzazzjoni ta' etilene biex jiffurmaw polyethylene:
n CH2=CH2===katalist
[− CH2− CH2−]
n nCH2 =CH2
=== katalist
[−CH2−CH2−]
n
Żieda speċjali ta 'dienes: Dienes bħal 1,3-butadiene juru kemm prodotti ta' żieda ta '1,2 kif ukoll ta' żieda ta '1,4.
Proprjetajiet Kimiċi tal-Alkini (li fihom rabta tripla tal-karbonju-karbonju, idrokarburi alifatiċi mhux saturati)
L-istruttura ta 'bond triplu hija aktar reattiva mill-bond doppju, u l-karatteristiċi ta' reazzjoni tagħha huma simili għal dawk ta 'alkenes:
Reazzjonijiet ta 'ossidazzjoni: Kombustibbli, li jipproduċu fjamma qawwija ħafna u duħħan iswed dens; il-bond triplu jista 'jiġi ossidizzat minn permanganat tal-potassju aċiduż, u jikkawża li s-soluzzjoni aċiduża tal-permanganat tal-potassju tiddikolorizza.
Reazzjonijiet ta 'Żieda: Jista' jgħaddi minn żieda gradwali; 1 mol ta 'bond triplu jista' jirreaġixxi b'massimu ta '2 mol ta' addittiv. Pereżempju, l-aċetilena żżid ma 'ammont żgħir ta' ilma tal-bromu biex tifforma CHBr=CHBr, u żżid ma 'ilma tal-bromu żejjed biex tifforma CHBr2−CHBr2−CHBr2; jista 'jgħaddi wkoll minn reazzjonijiet ta' żieda bl-idroġenu, idroġenu klorur, ilma, eċċ. Polimerizzazzjoni ta 'żieda: Taħt l-azzjoni ta' katalizzatur, polimeri jistgħu jiffurmaw komposti ta 'piż molekulari għoli. Pereżempju, l-aċetilena tippolimerizza biex tifforma polyacetylene:
n CH≡ CH====katalist
[− CH= CH−]
n nCH≡CH
=== katalist
[−CH=CH−]
n